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解说清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别

时间:2006-11-26栏目:药学论文

  解说清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别
  
  【摘要】 目的 建立清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草等药材进行了鉴别。结果 薄层色谱法能清晰地鉴别清喉消炎颗粒中的板蓝根、地胆草、甘草,阴性无干扰。结论 建立的薄层色谱法操作简单,斑点清晰,分离度好,重现性好,可作为清喉消炎颗粒的质量控制方法。
  
  【关键词】 清喉消炎颗粒;薄层色谱;板蓝根;地胆草;甘草
  
  清喉消炎颗粒是由板蓝根、地胆草、甘草等中药组成。该制剂是按医院协定的处方改革而得到的新剂型,具有清热解毒、凉血利咽的功效。可用于咽喉肿痛等症状。本文对清喉消炎颗粒处方中的板蓝根、地胆草、甘草等中药进行了薄层鉴别,从而为其质量控制提供必要的依据。
  
  1、仪器与试药
  
  1.1 仪器
  
  ZF90型暗箱式紫外透射仪(上海顾村电光仪器厂),定量点样毛细管,国产薄层预制G板(青岛海洋化工厂分厂),国产薄层预制GF254板(青岛海洋化工厂分厂)。
  
  1.2 试药
  
  板蓝根药材、甘草药材、地胆草药材均由广东药学院药用植物学教研室李书渊教授鉴定;靛玉红对照品(中国药品生物制品检定所, 7179402);甘草次酸对照品(中国药品生物制品检定所,723200109);清喉消炎颗粒(规格为10 g/袋,批号为20060601,20060602,200606030)、板蓝根阴性对照样品、地胆草阴性对照样品、甘草阴性对照样品均由广州医学院第二附属医院提供,其余试剂均为分析纯。
  
  2、实验部分
  
  2.1 板蓝根的薄层鉴别
  
  取本品颗粒50 g,加入硫酸钠饱和的水溶液80 mL溶解,转移至分液漏斗中,用禁药振摇提取3次,每次30 mL,合并禁药液,用质量分数为1%的氢氧化钠溶液洗涤3次,每次30 mL,再用水洗涤3次,每次30 mL,取禁药液,水浴上蒸干,残渣加二氯甲烷约0.5 mL使其溶解,作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材6 g,加无水乙醇适量,加热回流1 h,滤过,滤液于水浴上蒸干,残渣加入硫酸钠饱和的水溶液20 mL溶解,同法制成对照药材溶液。取板蓝根的阴性样品,同法制成阴性对照溶液。另取靛玉红0.3 mg加2 mL二氯甲烷溶解,作为对照品溶液。
  
  吸取供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液各10 μL,对照品溶液2 μL,分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯二氯甲烷丙酮(体积比5∶4∶1)为展开剂,展开,展距约为7.3 cm.取出,晾干,日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点,而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图1.
  
  2.2 地胆草的薄层鉴别
  
  称取本品颗粒30 g,加水60 mL溶解,用三氯甲烷萃取3次,每次30 mL,合并三氯甲烷液,水浴上蒸干,残渣加无水乙醇2 mL使其溶解,作为供试品溶液。另取地胆草药材4 g,加体积分数60%乙醇60 mL,水浴上加热回流1 h,滤过,滤液除去乙醇后,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30 mL,合并乙酸乙酯液,用适量无水硫酸钠脱水后,过滤,水浴上蒸干,残渣加无水乙醇2 mL使其溶解,作为对照药材溶液。再取地胆草的阴性样品,同供试品溶液方法制成阴性对照溶液。
  
  吸取上述3种溶液各2 μL,分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板(厚500 μm)上,以环己烷丙酮乙酸乙酯(体积比5∶3∶1)为展开剂,展开,展距约为7 cm.取出,晾干,在紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点,而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图2.
  
  2.3 甘草的薄层鉴别
  
  称取本品颗粒20 g,加入硫酸体积分数45%乙醇溶液(取硫酸7 mL,加体积分数45%乙醇稀释至100 mL即得)约60 mL,加热回流1 h.放冷,滤过,滤液用石油醚(60——90 ℃)萃取2次,每次50 mL,合并石油醚液,水浴上蒸干,残渣加无水乙醇1 mL使其溶解,作为供试品溶液[1].取甘草对照药材2 g、甘草的阴性样品10 g,同法制成甘草对照药材溶液和甘草阴性样品溶液。清喉消炎颗粒的薄层色谱鉴别,另取甘草次酸对照品适量,加入无水乙醇溶解,配成质量浓度为1 mg/mL的对照品溶液。
  
  吸取供试品溶液溶液、阴性对照溶液各5 μL,对照药材溶液3 μL,甘草次酸对照品溶液1 μL,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30——60 ℃)甲苯乙酸乙酯冰醋酸(体积比10∶20∶10∶0.5)为展开剂,展开,展距约为7 cm.取出,晾干,在紫外光灯(254 nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性对照色谱在相应的位置上无斑点。见图3.
  
  3、讨 论
  
  3.1 在中国药典中,板蓝根的薄层鉴别是以精氨酸作对照品,结果发现,供试品色谱中找不到精氨酸鉴别斑点。通过条件摸索,可以采用板蓝根另一成分靛玉红进行鉴别[2],结果斑点清晰,阴性不干扰。
  
  3.2 甘草的薄层鉴别,通常采用甘草酸铵作为对照品,结果发现,阴性样品在甘草酸铵对照品色谱相应位置有干扰,经反复摸索,也不能排除干扰;对样品进行水解,结果发现供试品色谱中,甘草次酸鉴别斑点明显,分离度好,阴性无干扰。
  
  3.3 薄层鉴别的条件耐用性实验中,板蓝根、甘草的薄层鉴定在湿度RH20%和RH75%以及在冰箱(4——10 ℃)中,鉴别斑点的位置无多大变化。因此湿度、温度变化基本不影响板蓝根、甘草的薄层鉴别。地胆草的薄层鉴定在湿度RH20%和RH75%展开所得到的鉴别斑点的Rf值无多大变化,但在冰箱(4——10 ℃)中得到的鉴别斑点的Rf值略有升高,可见温度对其Rf值有一定影响。

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