药物多晶型对药物制剂的影响
rin: dissolution rates of two polymorphicforms [J]. Science, 1968.
[10] Tawashi R. Gastrointestinal absorption of two polymorphic forms of aspirin[J]. J Pharm Pharmacol, 1969.
[11] 陈英，王彩媚，余少文。不同晶型西咪替丁的质量评价[J].中国药房，2010.
[12] 程卯生，王敏伟，缪锦来等。法莫替丁的多晶型与生物利用度[J]. 中国药物化学杂志，1994.
[13] 王长虹，孙殿甲。法莫替丁溶出速率及多晶型的研究概况[J].中国医药工业杂志，1998.
[14] 袁恒杰，陈大为，范立君。尼群地平多晶型化学稳定性影响因素考察[J].中国医院药学杂志，2004
[10] Tawashi R. Gastrointestinal absorption of two polymorphic forms of aspirin[J]. J Pharm Pharmacol, 1969.
[11] 陈英，王彩媚，余少文。不同晶型西咪替丁的质量评价[J].中国药房，2010.
[12] 程卯生，王敏伟，缪锦来等。法莫替丁的多晶型与生物利用度[J]. 中国药物化学杂志，1994.
[13] 王长虹，孙殿甲。法莫替丁溶出速率及多晶型的研究概况[J].中国医药工业杂志，1998.
[14] 袁恒杰，陈大为，范立君。尼群地平多晶型化学稳定性影响因素考察[J].中国医院药学杂志，2004
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