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血小板源性生长因子与神经系统的发育及成熟

时间:2006-11-26栏目:临床医学论文

[关键词] 血小板 神经系统

健康网讯:

 1 概述







    血小板源性生长因子是由多种细胞产生能刺激平滑肌细胞、胶质等细胞增生的



多肽,具有广泛的生理活性。近年来研究发现其在中枢神经系统广泛表达,对神经



元及神经胶质细胞的生长及发育发挥重要作用。同时,其过度表达又可引起中枢神



经系统增生性疾病。血小板源性生长因子(PDGF),是由A、B两条多肽链通过二硫



键连接而成的同型或异型二聚体。包括三种形式:PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-AB。分



子量为28~35KD。A链分子量为16KD,B链为14KD。A、B链基因分别位于第7、22号



染色体。近两年来发现的PDGF家族的另一形式:PDGF-C,其为一多结构域蛋白。其



N末端与neuropilin细胞外CUB区域同源,而C末断称为生长因子区域(GFD),其与



PDGF-A有23%的同源,PDGF-CC可与PDGF-αα、PDGF-αβ受体结合。PDGF-CC的促



有丝分裂活性要强于PDGF-AA,与PDGF-BB、PDGF-AB的活性相当或有更强的有丝分



裂活性。







    PDGF性质很稳定,暴露到1%的十二烷基硫酸钠、4M的胍盐酸或加热到100℃仍



保持其生物学活性。血浆内PDGF含量较低,半衰期一般短于2min。PDGF生物学特征



主要有三方面,一是促分裂效应,PDGF能刺激血管平滑肌细胞、成纤维细胞、胶质



细胞的分裂增生。二是趋化活性,对中性粒细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞有趋化



性。三是具有缩血管活性。







    PDGF发挥其作用必须与靶细胞上的酪氨酸激酶受体相结合。PDGF和PDGF受体结



合后引起受体的自动磷酸化,为底物蛋白与之结合提供了位点,这些底物蛋白均有



一个保守的结构片段,即同源片段2(SH2) [1] 。SH2是一段大约含有100个氨



基酸残基的保守序列,其在介导受体信号传导中起重要作用。PDGF受体介导的信号



转导的调节目前已有很多研究。cAMP依赖的蛋白激酶可被PDGF激活;而cAMP依赖的



蛋白激酶又反过来抑制被PDGF激活的细胞的信号转导。这一抑制是通过磷酸化信号



传导通路中的蛋白而实现的。而且,血管紧张素Ⅱ可以阻碍PDGF-BB诱导的血管平



滑肌细胞的DNA合成。PDGF信号转导的一个显著特征就是:信号强度是由刺激和抑制



信号同时激活来调节,PDGF受体诱导的酪氨酸磷酸化与PDGF诱导的酪氨酸磷酸酶激



活相平衡。许多对PDGF反应的细胞是基质依赖性的。也就是这些细胞的生长依赖周



围基质分子。其接触由整合素所介导。整合素是基质分子的跨膜受体。PDGF可以刺



激α 2 -整合素mRNA的合成。







2 PDGF及其受体在神经系统中的表达







    Heldin报道在培养的新生小鼠Ⅰ-型星形胶质细胞、脑组织以及视神经上,存



在编码PDGF-A的mRNA。在12天胚胎大鼠的脊髓神经元上有PDGF的转录产物。在15天



大鼠胚胎的脑组织里也检测到PDGF-A的mRNA,但处于较低的水平,18天时,在外周



神经节神经元里可发现较高水平的PDGF-A的mRNA。在18天的大鼠胚胎脊髓和背根神



经节神经元中可检测到PDGF-A蛋白。PDGF-A还在成人中枢神经系统和外周神经系统



的大多神经元上表达,如大脑皮层、海马、纹状体、丘脑、下丘脑、脊髓和背根神



经节。而PDGF-A在神经胶质细胞上的表达很低。因此在发育阶段时,PDGF-A在神经



元上先于在神经胶质细胞上表达。灵长类动物的中枢神经系统中,PDGF-B蛋白广泛



表达。海马、下丘脑的垂体后系统、杏仁核、脑干的下橄榄核等区域表达最强。大



脑皮层、丘脑、基底神经节和脊髓等区域次之,在大脑的浦肯野神经元表达最弱。







    α-PDGFR的转录产物主要在神经胶质细胞中表达。成熟的中枢神经系统神经元



也表达α-PDGFR。中枢神经系统许多神经元上都有β-PDGFR的表达,在海马锥体细



胞、皮层颗粒细胞、基底神经节、脊髓三叉神经节等神经元上表达最强,在大脑皮



层、齿状回、嗅前核、基底核、丘脑、中脑、前庭核、蜗状核等神经元上表达稍弱



。







    PDGF是由神经元胞体而不是轴突分泌 [2] 。PDGF在外周神经系统中也有表



达。培养的新生小鼠Schwann细胞中可见到β-PDGFRmRNA的表达,但不表达PDGF-B



的mRNA,长期培养的Schwann细胞可表达PDGF-B、β-PDGFR、α-PDGFR的mRNA。小



鼠坐骨神经均可表达PDGF-B、β-PDGFRmRNA、β-PDGFmRNA。







3 PDGF在神经系统







    发育过程中的作用在神经系统发育过程中,PDGF发挥重要作用。研究表明,缺



乏α-PDGFR受体的纯合子小鼠妊娠11天死亡,神经板变形,卵黄囊卷曲和肥大,中



胚层缺失。而存活16天的此种小鼠的脑发育异常。一些动物则缺乏视球,脉络丛生



长异常。PDGF-B基因敲除的小鼠虽然出现严重的肾功能、心血管异常,PDGF-A基因



敲除小鼠出现肺泡发育异常,但这些动物均未发现有中枢神经系统的明显异常。缺



乏β-PDGFR受体的小鼠,中枢神经系统结构发育未见异常 [3]。因此,同α-PD



GFR在中枢神经系统发育过程中的作用相比,PDGF-B、PDGF-A、β-PDGFR在胚胎中



枢神经系统发育及分化过程中的作用不明显。但是这并不排除这些突变小鼠有轻微



的发育异常存在。所在,PDGF在中枢神经系统中的作用还需进一步研究探讨。







    PDGF在胶质细胞发育过程中同样具有重要作用。PDGF可促进少突胶质细胞祖细



胞的增生[4] 。Ⅰ-型星形胶质细胞可以分泌PDGF,而PDGF又可反过来刺激祖细



胞增生。bFGF可以调节PDGF促少突胶质细胞祖细胞增生的作用。在中枢神经系统髓



鞘形成过程中被精确调控。PDGF和其受体在大鼠中枢神经系统少突胶质细胞祖细胞



的增生过程中起局部调节作用 [5]。PDGF,NRG等可促使髓鞘形成 [6] 。Bar



res认为轴突活动可以控制PDGF的合成和分泌。PDGF不仅在少突胶质细胞的分化过



程发挥重要的作用,而且促进它们向特殊部位迁移。在神经视网膜胶质细胞的发育



和迁移过程中,PDGF同样发挥重要作用。α-PDGFR阳性的星形胶质细胞在大约生后



1天可从视神经头部迁移穿过视网膜的表面。给予抗α-PDGFR抗体可抑制视网膜星



形胶质细胞的正常迁移。过量表达PDGF-A的转基因小鼠,视网膜神经节细胞出现星



性胶质细胞的增生。因此,PDGF-A/α-PDGFR的相互作用,对于发育中的神经视网



膜星形胶质细胞网络正常形成具有重要作用。







4 PDGF在成熟神经系统中的作用







    PDGF在调节配体门控的离子通道中发挥着重要的作用。GABA、NMD

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