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高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

时间:2006-11-27栏目:西医学论文

  高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量
  
  作者:何瑞荣 李容茂 丁少波 谢家隆
  
  【摘要】  目的 建立乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用RPHPLC法,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇0.36%磷酸(体积比42∶58), 流速为1.0 mL·min-1, 检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在0.081 6——0.408 6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=52.61ρ-0.374 8,r=0.999 4 (n=5);平均回收率为98.30%(n=5), RSD为1.23%.结论 本方法操作简便、结果准确,可用于本品的含量测定与质量控制。
  
  【关键词】  反相高效液相色谱法;乙肝解毒胶囊;黄芩苷;含量测定
  
  Abstract:Objective To develop the quantification method for baicalin in Yigan Jiedu capsules.Methods RPHPLC was used in the determination of baicalin in Yigan Jiedu capsules with Supelco C18 column (250 mm×4.6 mm,5 μm); mobile phase: methanol0.36% phosphoric acid (42∶58); flow rate: 1.0 mL/min; and detection wavelength: 276 nm. Results The mass concentration of baicalin showed good linear correlation with pear area in the range of 0.0816——0.4086 mg/mL, the regression equation: A=52.61ρ-0.374 8,r=0.999 4 (n=5) ; the average recovery 98.30%(RSD 1.23%)。 Conclusion  The method was simple and reliable, which could be used in the assay and quality control of Yigan Jiedu capsules.
  
  Key words:RPHPLC; Yigan Jiedu capsules; baicalin; assay
  
  乙肝解毒胶囊由黄柏、黄芩、大黄等8味中药组成,主治肝胆湿热内蕴所致的肝区热痛、全身乏力、口苦咽干、大便干结、小便黄少、舌苔黄腻等,临床上用于乙型肝炎、辨证属于肝胆湿热内蕴者[1].该药收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第一册,该标准只作常规检查要求。为控制产品质量,笔者采用 RPHPLC法对制剂中的黄芩苷进行含量测定,方法简便准确,对控制产品质量具有参考价值。
  
  1  仪器与试药
  
  高效液相色谱仪(DIONEX P680 HPLC PUMP),ASL100 AUTOMATED SAMPLE INJECTOR全自动进样器,DAD紫外检测器;HN1006型超声仪。Sartoius BP211D型电子天平。 黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110715200212);乙肝解毒胶囊(澳门泳江制药厂,批号:070701、20070101、20070102、20070103);甲醇为色谱纯;磷酸为分析纯;水为双蒸水。
  
  2  方法与结果
  
  2.1  色谱条件
  
  色谱柱为Supelco LC18DB(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇0.36%磷酸(体积比42∶58);流速为1.0 mL/min;检测波长为276 nm;进样量为10 μL.
  
  2.2  溶液的制备
  
  2.2.1  对照品溶液的制备    精密称取黄芩苷对照品适量,用甲醇制成每1 mL含黄芩苷0.040 8 mg的溶液,即得。
  
  2.2.2  供试品溶液的制备  取装量差异项下的供试品0.25 g,精密称定,精密加入流动相10 mL,称定重量,置超声仪中(功率500 W,频率50 kHZ)超声1 h,冷却至室温,用流动相补足重量,摇匀,滤过,用0.45 μm微孔滤膜滤过,即可。
  
  2.2.3  阴性对照品溶液的制备  按处方比例取除黄芩外的其他药材,按供试品溶液的制备方法制备阴性对照品溶液。
  
  2.3  系统适用性试验
  
  精密吸取“2.2.1”项下溶液10 μL,按“2.1”项色谱条件进样测定5次,记录黄芩苷峰理论塔板数。结果显示,黄芩苷峰理论板数为3 928.
  
  2.4  线性关系考察
  
  精密称取黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1 mL含40.8 μg的溶液。分别精密吸取2、4、6、8、10 μL,注入色谱仪,记录峰面积,以溶液质量浓度为横坐标,色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,计算得回归方程为A=52.61ρ-0.3748(r=0.999 4)。结果表明黄芩苷质量浓度在0.081 6——0.408 0 mg/mL范围内线性关系良好。
  
  2.5  加样回收率试验
  
  取同一供试品(批号:070701)6份,各约0.25 g,精密称定,分别加入黄芩苷对照品适量,按“2.2.2”项方法制备溶液,再分别按“2.1”项色谱条件进样测定,结果平均回收率为98.3%,RSD为1.23%(n=6),见表1.
  
  2.6  重复性试验
  
  取同一供试品(批号070701),精密称取1份,按“2.2.2”项方法制备溶液,按“2.1”项色谱条件重复进样测定6次,结果峰面积RSD值为1.30%(n=6),表明方法的重复性良好。表1  加样回收率试验结果
  
  2.7  专属性试验
  
  分别取黄芩苷对照品溶液、供试品溶液和阴性对照品溶液各10 μL,注入色谱仪,记录色谱图。结果阴性样品在与对照品相应的位置无相应的峰,表明阴性无干扰,见图1.
  
  2.8  稳定性试验
  
  取同一供试品(批号070701),按“2.2.2”项方法制备溶液,按“2.1”项的色谱条件,分别于1、3、5、8、10 h进样测定,结果峰面积RSD值为0.35%,表明供试品溶液在10 h内测定结果稳定。
  
  2.9  样品含量测定
  
  分别按“2.2.2”项下操作,制备不同批号(20070101、20070102、20070103)的供试品溶液,再按“2.1”项下色谱条件进行测定。结果3个批号样品所测得平均含量分别为0.794、0.809、0.797 mg/粒。
  
  3  讨 论
  
  3.1  不同产地的黄芩紫外光谱吸收强度不一致,本品在264、276 nm处有最大吸收[2-3],由于处方中的黄柏、大黄等成分在264 nm处有干扰,因此选择276 nm作为测定波长。
  
  3.2  取同一供试品(批号070701)

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