【推荐】单位承诺书范文合集6篇
无论是身处学校还是步入社会，大家都跟书信打过交道吧，书信是生活中常用的一种文体。你所见过的书信是什么样的呢？下面是小编帮大家整理的单位承诺书6篇，欢迎大家分享。
单位承诺书 篇1
为加强毕业生毕业实习的管理，充分保障毕业生实习期间的安全，不断强化学生遵纪守法观念和安全防范意识，顺利完成毕业实习的各项任务，实习毕业生向学校作如下安全承诺：
1、参加毕业实习的毕业生，实习前必须按《毕业生实习管理办法（试行）》的有关规定办理相应的手续，否则，将按学院有关规定处理。
2、要自觉维护祖国利益，不参与任何有损国家尊严和荣誉、 危害社会秩序的活动；不参与任何危害国家安全、破坏安定团结的活动；不从事非法活动；不参加国内外非法宗教组织和活动；自觉遵守宪法和国家各项法律、规定。
3、遵守国家及地方的法律法规，遵守学校及实习单位的规章制度，服从指导教师和用人单位的`工作安排，严格遵守各种操作规程，规范操作，因学生自身原因发生的安全责任事故由学生个人承担。
4、增强遵纪守法观念和安全意识，提高安全防范能力，注意求职、就业安全。通过合法中介机构寻求实习就业单位；不盲目接受陌生人的用工信息和要求；不从事高空、污染、危险性大的工作；不从事与大学生身份不符的工作；不推销假冒伪劣和“三无”产品；不盲目向用工单位交纳报名费或押金；克服侥幸心理和贪财心理，防被诈骗。
5、注意日常生活安全。不擅自外出游泳；不擅自到水库、悬崖等危险地带游玩；遵守交通规则，不乘坐无营运执照车辆、船只；遇事冷静，通过正常渠道解决，见义智为。
6、实习期间按《经济与管理学院毕业生实习管理办法（试行）》的规定履行自己的职责。实习期间为指导教师留下真实、有效的通讯联系方式（如有变化及时通知），遇到问题及时向自己家长、辅导员或实习指导教师汇报。
7、本人已明确毕业实习任务和具体要求，并参加了实习教师组织的毕业实习安全教育，并认真阅读了《学生安全手册》。
我已认真阅读以上内容，并保证遵守。若有违反，自行承担责任。
本人承诺：遵章守纪、珍爱生命、重视安全、认真实习、提高技能。
学生签字：
年 月 日
单位承诺书 篇2
本人 ，已经认真阅读并理解以下条款，为保证在校外（ ）实习期间的安全，并顺利完成实习任务，特作如下承诺：
1. 实习期间所有言行严格按照大学生手册的各项要求，遵纪守法，遵守公共秩序，表现钦州学院学生的良好风范。
2. 遵守所在实习单位的各项规章制度，严格按照安全操作规程，不违章操作，爱护公共财物与企业财产。
3. 服从实习单位的安排、听从实习单位指导人员和实习组长的.指挥。
4. 校外实习期间不到江河等处游泳，不爬山登高，不参加危险的活动。
5. 不参加传销、邪教等非法组织的活动。
6. 不单独擅自外出，离开实习单位向实习单位指导人员和实习组长请假或报告。
7. 实习结束离开实习单位前，办好学校与实习单位规定的各项相关手续，方能离开实习单位。
8. 实习结束离开实习单位前，必须告知家长并向指导老师报告行踪。
9. 如遇不能确定的事项活动、事项，必须及时报告（或请示）实习单位领导或指导人员，并向学校指导老师报告。
10. 实习期间违反安全规定，造成的各种事故、损失，由承诺人负完全责任。
本承诺书一式两份由承诺人与物理与电子工程学院各持一份。
承诺人：
（联系电话：） 年月日
单位承诺书 篇3
为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全，强化医疗机构医疗器械的追溯管理，落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定，保障人民群众用械安全有效，我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺：
一 严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识，切实履行器械质量安全的责任。
二 加强内部质量管理，完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度，从具有合法资质的经营企业购进医疗器械，验明医疗器械产品合格证明，索取产品的合法资质，即：《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》，进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械，并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括：
（一）医疗器械商标及名称、规格（型号）、批号、有效期，灭菌产品还应记录灭菌批号；购货数量、购货日期；
（二）生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号；
（三）验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。
购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年，植入性医疗器械购进记录应当永久保存。
三 在使用无菌医疗器械前，应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的，停止使用，并按有关规定处理。
四 对进口医疗器械产品，必须要有中文标识，内容要与注册证相符。
五 加强大型医用设备使用管理，建立大型医用设备质量管理规范，定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审，保证设备使用安全、有效。
六 医疗机构医疗器械的.库房，应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。
七 对植入性医疗器械建立使用记录。
手术室记录内容包括：
（一）患者姓名、联系地址、电话；
（二）手术日期、手术医师姓名；
（三）产品名称、规格（型号）、生产厂名、生产批号（出厂编号或者序列号）、生产日期；
（四）患者使用知情同意书，并签字同意。
（五）应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。
八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于
发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理，自觉接受社会各界及广大消费者的监督。
十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺，由此引起的一切后果和责任由我院负责。
医院名称：
医疗机构设备科责任人：
年 月 日
说明：本承诺书一式两份，一份医疗机构留存，一份市食品药监局备案。有效期三年。
单位承诺书 篇4
为构建诚信经营、公平竞争的和谐市场环境，维护和促进商贸诚信计量体系建设，保护消费者的'合法权益不受侵害，本单位郑重承诺如下：
一、自觉遵守《计量法》、《零售商品称重计量监督管理办法》、《定量包装商品计量监督管理办法》等计量法律法规对贸易计量的有关规定。
二、积极宣传和带头遵守《商业、服务业诚信计量行为规范》，建立健全和落实各项计量管理制度，加强对计量器具和商品量的管理。
三、配备和使用符合所销售商品贸易计量要求的计量器具，并定期检定，不使用未经检定或检定不合格的计量器具。
四、使用法定计量单位，商品量及价格/计量单位标注真实。
五、如有商品计量短缺行为，则按照《消费者权益保护法》的要求以所售商品货值先行赔付。
本单位将严格履行以上承诺，如有违反，愿意承担相应的法律责任，欢迎社会各界予以监督。如发现本单位有计量问题的，可向市场管理人员投诉或拨打本单位投诉电话。
本单位投诉电话：
承诺单位盖章：
法人（负责人）签名：
年 月 日
单位承诺书 篇5
一、严格执行《建筑法》、《招标投标法》等相关法律法规规章和政策规定，依法经营，公平竞争，自觉维护建筑市场秩序，保障政府投资工程建设廉洁、高效、优质、安全。
二、严格遵守《苏州市国有投资建设工程项目招标投标及相关政府采购失信惩戒办法(试行)》。在工程建设活动中，诚实守信，严于律己，坚决杜绝严重不良行为。
三、如违反规定，在工程建设活动中有严重不良行为的，自愿按《苏州市国有投资建设工程项目招标投标及相关政府采购失信惩戒办法(试行)》接受相应的惩戒处理。
承诺人单位名称(法人公章)：
承诺人单位地址：
承诺人(法定代表人签字)：
20xx年 月 日
单位承诺书 篇6
本人承诺在科研项目（课题）实施（包括项目申请、评估评审、检查、项目执行、资源汇交、验收等过程）中，遵守科学道德和诚信要求，严格执行项目管理规定和《项目（课题）任务合同书》中的约定，不发生下列科研不端行为：
1、在职称、简历以及研究基础等方面提供虚假信息；
2、申报项目时与要求相违背的重复申报；
3、抄袭、剽窃他人科研成果；捏造或篡改科研数据；
4、违反医学伦理；在涉及人体研究中，违反知情同意、保护隐私等规定；
5、不按时完成科研项目。区级课题未按期完成申请延期后未按延期时间完成者，项目负责人作为第一负责人，应担负所有相关处罚；市及国家级课题按相关领导部门处罚条例执行。违反科研经费管理相关规定。
6、项目结题时未上交原始材料；
7、其他科研不端行为。
如有上述行为，项目（课题）负责人，项目负责人作为第一负责人，应担负所有相关处罚
项目（课题）名称：日期：
项目（课题）负责人签字：
项目（课题）参与人签字：
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