【集合】药品管理制度15篇
在社会一步步向前发展的今天，制度对人们来说越来越重要，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。拟起制度来就毫无头绪？以下是小编收集整理的药品管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。
药品管理制度1
1、设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质（如针剂，内服，外用，剧毒药等）分别放置，编号定量，定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导，监督检查。
药品管理制度2
本《采购招标管理制度》旨在规范企业采购招标流程，确保公平、公正、公开的交易环境，提高采购效率，降低采购成本，保障公司的经济利益。制度主要包括以下几个方面：
1. 招标前期准备
2. 招标文件编制
3. 招标公告发布与供应商资格审查
4. 投标与评标过程
5. 合同签订与执行
6. 监督与审计
7. 制度修订与完善
内容概述：
1. 招标前期准备：明确采购需求，确定招标方式，编制预算，组建招标小组。
2. 招标文件编制：详细列出采购项目的技术规格、数量、质量要求、交货时间等关键信息。
3. 招标公告发布与供应商资格审查：通过指定平台发布招标公告，对报名供应商进行资质审核。
4. 投标与评标过程：设定投标截止日期，组织专家进行技术、商务评审，确定中标候选人。
5. 合同签订与执行：与中标供应商签订合同，监督合同履行，处理合同纠纷。
6. 监督与审计：内部审计部门定期检查招标活动的.合规性，确保程序公正。
7. 制度修订与完善：根据实际情况和法律法规变化，及时调整和完善招标制度。
药品管理制度3
一、危险品必须指定熟悉危险品业务的专人保管，危险药品库内要配备必要的消防、防盗、通风等防护设施。做好通风排气工作，严禁烟火，对储存的危险品应定期检查，发现不安全因素要采取措施及时处理。
二、要将危险品分隔存放在危险品柜内，性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。存放剧毒药品的`专柜要双人双锁保管。禁止在实验室内存放食品，
三、要严格危险品领用手续，领用危险品时，必须由教师亲笔在危险品领用单上签名并负责领出药品的安全保护工作，要切实防止因保管不善而发生意外，严禁由学生代领。
四、领用人对危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等，必须事先熟悉。学生在使用危险品时，教师应详细指导。
五、使用后剩余的危险品，应立即送还，并妥善保管。对废液、残物，要认真按国家有关要求处理好。如发现危险品特别是剧被盗，要立即报告校领导，并通知当地公安部门查处
药品管理制度4
有效期药品管理制度的重要性体现在以下几个方面：
1.确保药品质量：过期药品可能失去疗效或产生有害物质，有效管理能保障药品的质量和安全性。
2.避免资源浪费：合理使用药品，减少因过期导致的经济损失。
3.法规遵从：遵守国家药品管理法规，防止因管理不当引发的法律风险。
4.提升医疗服务质量：通过有效的'药品管理，提高医疗服务的效率和患者满意度。
药品管理制度5
食堂采购制度是指在食堂运营中，为确保食品安全、质量控制和成本效益，所制定的一系列关于食品及物资选购、验收、储存和使用的.管理规则。它涵盖了从供应商选择到食材验收的全过程，旨在维护食堂正常运作，保障员工餐饮安全。
内容概述：
1. 供应商管理：包括供应商资质审核、合同签订、价格谈判、绩效评估等。
2. 采购计划：依据食堂需求量，制定科学合理的采购计划，防止浪费。
3. 食品质量控制：确保食材新鲜，符合食品安全标准。
4. 价格控制：通过市场调研，定期调整采购价格，保证成本合理。
5. 验收流程：明确验收标准和程序，确保食材质量。
6. 库存管理：合理存储，防止食材过期变质。
7. 应急处理：针对供应中断、食品安全事件等制定应急预案。
药品管理制度6
第一条为规范接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作，根据《药品生产监督管理办法》第三十七条，制定本规定。
第二条接受境外制药厂商委托加工药品，系指境内药品生产企业接受境外制药厂商的委托加工药品，所加工药品不得在中国境内销售、使用。
第三条委托方应是持有该加工药品境外上市许可或销售许可的制药厂商或其委托人。
受托方应是持有与该加工药品的生产条件相适应的《药品GMP证书》的境内药品生产企业。
第四条委托双方应遵守我国的法律、法规，不得侵犯他人的合法权益。
第五条委托双方应当签署药品委托加工合同，内容应当明确规定双方的权利与义务、法律责任等。药品质量由委托方负责。
受托方应严格按照合同规定的生产工艺、质量标准以及《药品生产质量管理规范》要求组织生产，并按照规定保存所有加工药品的生产和质量检验文件与记录。
第六条加工药品所需来自境外的原料药、裸包装制剂、辅料和包装材料等物料，无须办理
进口注册和进口备案手续，不得以任何形式转让使用或者用于生产国内销售的药品。
第七条接受委托的药品生产企业应当在签署加工合同后30日内填写《接受境外药品委托加工备案表》（见附件1）和《承诺书》（见附件2），向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局备案，并提交以下资料：
（一）境外制药厂商在所在国家或者地区的商业登记证明；
（二）境外制药厂商所在国家或者地区药品管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明；
（三）药品委托加工合同复印件；
（四）受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》复印件；
（五）委托加工药品处方、生产工艺、质量标准；
（六）委托加工药品的'包装、标签和说明书式样；
（七）委托方为委托人的，还应提供委托人的商业登记证明和与境外制药厂商签定的委托合同。
上述资料均应为中文或提供中文译本。
受托方应对其备案资料内容的真实性负责。
第八条受托方提交资料符合要求的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局予以备案。备案后企业方可生产。
第九条疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得接受境外制药厂商的委托加工。
第十条医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。
第十一条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局。
第十二条接受港、澳、台地区制药厂商委托加工药品的，按照本规定办理。
药品管理制度7
为了认真贯彻执行《药品管理法》，规范药品采购行为，医院药品采购工作在主管院级领导下，中西药剂科主任对药品采购工作进行指导与监督下，药品采购员具体负责药品采购工作。
一、药品采购和保管
1、药品采购必须坚持如下基本原则：
坚持正宗、优质、品牌原则；坚持低价原则；坚持对方的配送时间长短、伴随服务质量、小品种供应能力与采购量相平行原则；时采购便捷原则。坚持按计划采购原则。
2、药品采购实行规范化管理，药品采购包括中草药、中成药、西药及制剂用原辅料、包装材料等。所有药品必须在岳阳市药品招标（集中）采购中心定点采购，每两周采购一次。中草药和制剂用原辅料、包装材料在医院中标定点公司（厂家）采购。制剂用原辅料、包装材料的采购由制剂室负责实施。
3、药品采购计划以表格形式提出，交由药剂科主任修改审核后，一式三份（采购员、药剂科主任、审计科各一份），药品采购员在网上采购；任何人不得私自向外发出计划，亦不能接受无计划送货。药品采购实行政府网上采购，采购过程必须有院纪检、监察或审计现场进行程序性监督，药剂科药品采购员必须提前一天通知院院纪检、监察或审计，以便于工作安排。监督是否执行同一厂家、同一品种、同一规格网上最低价采购，对不符合规定者，院纪检、监察、审计可否决。
4、网上采购完成，即打印采购清单，计科一份，药库一份、药剂科主任一份。监督方签字同意，采购员在清单上签字后交审
5、采购员负责按药品采购清单的要求一一落实。
6、药库保管员按保管程序和职责对入库药品质量、数量严格把关，药品保管员应严格药品入库手续，收集齐相关检验报告，并负责装订成册。药品入库应按《药品管理法》做好入库记录。对不符合要求的药品应拒绝入库，同时向药品采购员报告，由采购员及时作出退货或换货等处理，采购员不能作出处理的及计划外的药品应向药剂科主任报告。
7、药品发票由药品会计负责收集并核对发票上药品采购实价是否与采购清单上价格相符，若不符应先与采购员核实后冲减或从发票中核减并将清单附在相应发票后，购员签字，然后交药剂科主任签字确认，签字，签字后交财务科。再交审计科进行审计，月底交采审计合格后再交分管副院长
8、药品付款额度由财务科根据上月药品销售情况，品付款计划由药剂科主任提出并作具体分配，再交院长批准，财务科在规定时间内将药款付出。按一定比例确定当月付款数，药交审计科审计，审计完毕后交主管副院长审批。
9、与药品采购相关的原始资料由相应主管人员妥善保存，品采购员每月要对药品采购工作以表格的形式进行工作总结。当月采购实价金额和零售金额、停购药品名称和总的品规数；（并按每季度装订成册。
表格所需体现的内容包括：
（1）药品情况。
（2）当月引进、当月出库金额和销售金额及当月库存金额；
（3）当月抗生素药品零售金额排名前10位的品种
（4）欠款
10、采购员要及时以书面表格的形式向药房及相关科室通报新药信息。
二、新药采购及使用管理
1、本文指的新药是指本院未使用过的药品。
2、新药的`引进程序为：临床药学室审查登记→相应临床科室主任提出申请→药剂科科内初评→医院药事委员会评审→主管院长审核→药事委员会主任（院长）审批→药品采购员采购→采购员将药品采购信息通知申购临床科室主任和相应调剂部门。
3、引进的新药必须建立新药档案。
4、抗生素引进须交医院药事委员会讨论，按药物分类、分代确定基本品种个数。
5、专科用药、世界知名制药企业（如罗氏、杨森、中美史克等）的品种可适当放宽政策，可根据我院用药实际情况按需引进。
6、特殊药品、急救药品由采购员向药剂科主任、主管院级报告，同意后即可采购。
7、新药引进要做到进出平衡，部分旧的品种。控制品种数量无大的变化。进新药的同时要考虑淘汰
8、医院药事委员会每3个月开会一次，特殊情况下可临时召开。
9、新药引进采取谁申报谁负责的原则，科药品。对药品使用负责。临床科室主任不得申购它
10、新药的采购扣率要根据药品的分类、分代、分品牌并参考同级医院标准适当从紧的政策。
三、药品使用管理的几点其它要求
1、对临床使用的抗生素实行月销售金额排名，每月排出前程中，如果某抗生素品种连续三个月销售金额或数量处于第一名者，月。10名；在药品的销售过则终止该品种销售三个
2、严禁医药代表进入各临床科室进行与药品促销相关的活动，清退其推介的品种。否则，一经查实，将
3、严禁医院任何工作人员担任医药代表。药品销售明细。严禁医院任何工作人员为药品推销商提供。
4、任何人不得收受、索要药品回扣。不得要求药品供应商为个人谋取私利，违者按相关政策严肃处理。
药品管理制度8
为保障患者用药安全，保证我院药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律、法规，特制定本制度。其目的是加强我院药品销后退回管理，规范我院退药行为，杜绝药品损害事件发生。
一、本制度适用于我院药学部下属的门（急）诊药房、中成药房、中药房、住院部西药房等门诊患者和住院患者的退药。
二、除药品质量原因外，原则上经我院药学部药房发出的药品，不得退换。
三、确需退药的，退回药品必须满足以下所有条件，否则一概不退。
1、必须是我院药学部药房发出的药品；
2、药品生产批号必须与开处方时我院药房正使用的药品生产批号相符；
3、药品大、小包装均应完整并完全一致，无破损，药瓶封口密封完好，无污染。
4、需在特殊条件（如冷藏、避光等）贮存的药品可证实其符合贮存要求；
5、药品必须在有效期内，未变色变质；
6、药品从药房发出一个月以内。
四、满足第四条规定者，仅在下列被证实的情况下可以退换。
1、确属药品存在质量问题的；
2、药房工作人员错发药品的；
3、患者因用某药引起不良反应，不能继续使用该药的；
4、患者在治疗中死亡的；
5、患者病情发生变化，经上级医师批准，需采取新的治疗方案的；
6、急诊患者转为住院治疗，经会诊需要更改用药方案的；
7、住院患者因病情变化需转科治疗，经会诊需更改用药方案的；
8、医师开错药，属下列情况之一，且经医务处批准退药者：
（1）因医师未问清患者病史、过敏史、用药情况等而错开或重复开药的；
（2）因医师跨科开药，不了解专科用药的药品情况（如禁忌症等）错开的；
（3）违反医疗保险等相关规定，开贵重药、自费药未经申报或未经患者同意，患者存在报销问题要求退药的；
（4）违反有关规定开大处方、超量等，患者要求退药的。
五、在下列情况下，药学部药房发出的药品概不退换。
1、发出药品已接触肝炎、结核等传染病患者的；
2、前期在我院门诊进行诊疗的`患者，因病情加重等原因转住院或到外院治疗的，医生没有违反处方管理规定开出的药品；
3、医生未违反《处方管理办法》及医院的相关规定开方，病人不愿使用或未能用完的药物，不予退药；
4、已发出的医疗用毒性药品、放射性药品；
5、中药饮片、拆零药品发出并离开窗口后不得退药；
6、退回药品不符合第四、五条规定的。
六、退药程序
1、因药学部药房工作人员错误或药品质量问题退药者，直接到相关药房进行退换。
2、因药品引起不良反应，不能继续使用而退药者，开方医师须按我院药品不良反应监测管理制度办理相关手续并开具退药申请（门诊医师在处方上重新签字并注明退药原因），退回该处方中致不良反应的药品。
3、患者死亡而需退药者，由开方医师开具退药申请，隶属科主任批准后办理退药。
4、患者因住院、转科、病情变化而变更治疗方案退药者，由开方医师开具退药申请，隶属科主任批准后办理退药
5、因医师开错药而需退药者，由开方医师开具退药申请，经医务处领导签章（或签字）同意，可以退回错开的药品。
药学部药房对此类退药行为作为医院用药错误事件，填写《医疗机构用药错误登记本》备查。
6、药学部各药房设专人办理退药手续，待检查退药处方（或退药申请）和退回药品符合要求后，在退药处方（或退药申请）上盖章签字后详细登记备案。
7、门诊患者或出院患者持退药处方（或退药申请）和原始收据到收费处办理退款手续。
8、如果需要调换其它药品，须在办理完退药手续后。再通过医师重新开药，不能以药换药。
9、退药必须到相关药房办理。
七、销后退回药品能确认无质量问题，可办理入库手续后置于药柜可再使用；如不能确认质量状况，办理入库手续后按有关规定报废处理。
八、因我院工作人员失误而致销后退回药品不能再使用的，经济损失由相关人员负责。
九、不属于上述各种情况的不能劝止的退药事宜，由药学部主任和医务处领导协商处理。
十、本制度由医务处、药学部负责解释。
药品管理制度9
药品效期管理制度是企业确保药品质量和安全的重要规范，旨在规范药品的`存储、流通和使用，防止过期药品流入市场，保障公众用药安全。
内容概述：
1、药品采购管理：明确药品有效期，只购入符合标准的有效期内药品。
2、库存管理：建立药品效期跟踪系统，定期盘点，优先使用临近效期药品。
3、销售管理：严禁销售过期药品，设置效期警示，提醒销售人员。
4、员工培训：定期培训员工，提高其对药品效期管理的认识和执行能力。
5、废弃药品处理：制定废弃药品处理流程，确保过期药品得到妥善处置。
6、文件记录：保存所有药品效期相关记录，便于追溯和审计。
药品管理制度10
为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。
一、本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一次性医疗卫生用品，消毒产品等。
二、购进审核管理：购进药品、耗材应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产，药品批发企业采购药品，严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
三、验收管理：建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其它标识；不符合规定要求的.，不得进购。建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
四、存储管理：在常温（温度为0-30C）、阴凉（温度不高于20C）、冷藏（温度为2-10C）条件下储存药品，相对湿度保存在45--75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存，做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。
五、使用管理：必须凭本店的执业医师开具的处方或医嘱进行。药品、耗材发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。拆零是不得裸手直接接触药品，应当做好详细的记录，至少保存一年。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
六、应急管理：药品安全突发事件后，应当立即向区市场和质量监督管理局报告，积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因，如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其它严重影响公众健康的突发药品安全事件。
药品管理制度11
一、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售质量，特制定本制度。
二、拆零药品：指药店所销售药品的最小包装单元不能明确注明药品。
三、药店需由专门人员负责药品的拆零销售，拆零人员应具有高中以上文化程度，经地市药品监督管理局考试合格，发放给岗位合格证书，且身体健康。
四、药店应有固定的`拆零场所或专柜，需配备基本的拆零工具，如药钥、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装。
六、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑以及外观形状不合格的不可拆零销售。
七、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专门拆零药品包装袋中，写明药品的品名、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
八、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
九、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，家贴拆零标签，写明品名、规格、用量、用法、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。
药品管理制度12
拆零药品管理制度是对药品库存进行精细化管理的一种方式，旨在确保药品的有效利用和患者的安全。它主要针对那些需要从大包装中取出部分剂量供患者使用的药品，通过规范化的'流程，防止药品浪费，保证药品质量，同时提高药房运营效率。
内容概述：
1．药品拆零标准：明确哪些药品适合拆零，如小剂量处方药、非整盒销售的保健品等。
2．拆零操作规程：规定拆零过程中的卫生要求、包装更换、标签更新等步骤。
3．存储管理：设定拆零药品的存储条件，如温度、湿度、光照等，并确保与完整包装药品分开存放。
4．记录与追溯：建立拆零药品的详细记录，包括拆零时间、操作人员、剩余数量等，以便追踪药品来源和去向。
5．库存控制：定期盘点拆零药品，及时补充库存，避免过期和短缺。
6．员工培训：对药房工作人员进行拆零药品管理的培训，确保他们了解并遵守相关规定。
药品管理制度13
储存库管理制度是企业运营中的关键环节，旨在确保物资的有效管理和安全存储，防止损失，提高运营效率。它涵盖了物资的.入库、出库、盘点、存储环境控制、责任分配等多个方面。
内容概述：
1. 入库管理：规范物资接收流程，包括验收标准、质量检验、数量核对等。
2. 出库管理：明确物资发放程序，确保正确无误地分配给相关部门或项目。
3. 库存盘点：定期进行库存盘点，确保账实相符，及时发现并处理差异。
4. 存储环境：规定适宜的存储条件，如温度、湿度、照明等，防止物资损坏。
5. 安全管理：设立安全措施，预防火灾、盗窃等风险，并制定应急预案。
6. 责任分工：明确仓库人员职责，确保责任到人，提高工作效率。
7. 系统记录：使用库存管理系统，记录物资动态，提供数据分析支持。
药品管理制度14
应急救援管理制度是企业安全管理的重要组成部分，旨在预防和应对突发事件，保障员工的生命安全，减少财产损失，维护企业的正常运营。这一制度涵盖了以下几个主要方面：
1、应急预案制定：包括各类可能发生的灾害、事故的预测和应对策略。
2、应急组织架构：设立应急指挥中心，明确各部门和人员的职责。
3、培训与演练：定期进行应急知识培训和应急演练，提升员工的应急反应能力。
4、设备与设施：确保应急设备的完好，设置清晰的疏散路线和安全出口。
5、信息沟通：建立有效的信息传递机制，确保在紧急情况下的快速响应。
6、后期评估与改进：对每次应急行动进行总结评估，不断优化应急管理体系。
内容概述：
应急救援管理制度应包括以下核心内容：
1、灾害风险评估：识别潜在的风险源，分析其可能造成的危害程度。
2、应急预案编制：详细描述每种情况下的应对步骤，包括报警、疏散、救援和恢复阶段。
3、应急资源管理：确定所需的人员、物资、设备和资金，并确保其随时可用。
4、应急演练计划：设计定期的模拟演练，检验应急预案的有效性。
5、应急培训：为员工提供必要的'应急知识和技能，提高他们的自救和互救能力。
6、法规遵从性：确保制度符合国家和地方的法律法规要求。
7、应急通讯系统：建立快速、准确的信息传递渠道，保证命令的传达和反馈。
药品管理制度15
化学仪器管理制度的重要性体现在以下几个方面：
1. 提升实验质量：通过规范操作，减少因设备问题导致的`实验误差。
2. 保障人员安全：严格的使用和维护规定可以防止意外发生，保护实验室人员的生命安全。
3. 节约成本：合理使用和保养能延长设备寿命，降低更换和维修成本。
4. 提高效率：明确的借用和归还流程避免了资源浪费，提高了实验室的工作效率。
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