[通用]药品管理制度15篇
在生活中，我们都跟制度有着直接或间接的联系，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。那么什么样的制度才是有效的呢？下面是小编精心整理的药品管理制度，欢迎阅读与收藏。
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药品管理制度1
一、目的：
规范电子监管码药品在本公司的采购入库和销售出库时的信息采集和传输。
二、范围：
本公司经营的`药品中属国家规定的附有电子监管码的药品。
三、内容：
1、本制度管理范围内的药品是指我公司正常经营的被列入国家电子监管目录的药品，并随着国家监管目录的调整实行动态管理。
2、质管部负责对附有监管码的品种的审核确认，并指导保管员操作。
3、企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码印刷不符合规定要求造成扫码设备无法识别的，企业应当拒收。
4、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库，并报质量管理部门处理。
5、药品入库时监管码的采集、传输管理。
（一）由保管员负责入库药品监管码的信息采集，信息采集要遵循：整件商品以件为单位逐一扫描；拆箱药品以中包装或最小销售包装为单位逐一扫描。
（二）信息采集确认无误后，由信息员通过专属平台进行传输；确认传输成功后方可删除扫描枪内信息。
6、药品出库时监管码的采集、传输管理。
（一）由保管员负责出库药品信息码的信息采集，信息采集要遵循：整件商品以件为单位逐一扫描；拆箱药品以中包装或最小销售包装为单位逐一扫描。
（二）信息采集确认无误后，由信息员通过专属平台进行传输；确认传输成功后方可删除扫描枪内信息。
7、保管员负责扫码工具的使用和保管工作，信息员负责扫码工具和上传工具的维护工作。
8、本公司电子监管信息传输网络平台密钥由信息员保管、使用、维护。
药品管理制度2
医院药品拆零管理制度是确保药品安全、有效使用的关键环节，其主要内容包括药品的拆零管理流程、责任分配、质量控制、记录与追溯，以及异常情况处理等方面。
内容概述：
1．拆零操作规程：明确药品拆零的程序，如拆封、分装、标识、存储等步骤。
2．责任体系：确定各岗位人员职责，如药师、护士、药库管理员等在拆零过程中的角色与任务。
3．质量管理：设定药品拆零的质量标准，包括拆零后的'药品保存条件、有效期管理等。
4．记录与追溯：建立完善的拆零记录系统，确保药品来源、去向可追溯。
5．应急预案：制定应对药品拆零过程中的异常情况，如破损、污染等的处理办法。
药品管理制度3
甲方：
（医疗机构）乙方：
（中标人或者配送企业）根据《中华人民共和国药品管理法》、《湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案（试行）》、《湖南省公立医疗机构药品集中采购监督管理暂行办法》的规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。
第一条
甲方须根据乙方在湖南省药品集中采购交易平台上所提供的药品信息，以网上采购的形式采购临床需要使用的药品，甲方通过交易平台向乙方发送电子订单通知，乙方据此供货；双方确认后的电子订单为本合同的重要组成部分。
乙方对甲方通过交易平台发出的电子订单通知，自甲方发出电子订单通知起一个工作日内必须确认。
中标人与药品经营企业签订的委托配送协议书为本合同的重要组成部分。
第二条
乙方须按甲方采购药品订单向甲方供应药品。
第三条
乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。
第四条
乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与交易平台上中标药品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。
第五条
供货期限
乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过48小时；急救药品乙方应在4小时内送到。
第六条
供货价格与货款结算
（一）供货价格：按交易平台所公布的中标药品价格执行，该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用；合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。
（二）货款结算：甲方在收到配送药品之日起按合同约定的时间进行货款结算。
第七条
药品验收及异议
甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品及时进行更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的，自行负责。
第八条
甲方的违约责任
（一）甲方违反本合同的规定，通过交易平台以外途径购买替代中标药品，承担违约责任；
（二）甲方无正当理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的，应当承担乙方由此造成的.损失；
以上两种情形，乙方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。
第九条
乙方的违约责任
（一）乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的，应承担违约责任。
（二）乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的，按相关法律规定处理。
以上两种情形，甲方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。
第十条
合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不承担误期赔偿或终止合同的责任。（“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件，但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件）在不可抗力事件发生后，合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外，合同双方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
第十一条
合同的变更及解除
由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的，乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明，双方可以解除就相应药品的购销合同，合同如需变更，须经双方协商解决。
第十二条
本合同未尽事项，按《湖南省公立医疗机构药品集中采购实施方案》和《湖南省公立医疗机构药品集中采购监督管理办法（暂行）》执行。仍然无法确定的，经双方共同协商，可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议，补充协议与正式合同具有同等法律效力。
第十三条
因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决；协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。
第十四条
本合同自双方签订之日起生效，自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜，均受本合同的约束。
第十六条
本合同有效期从_年_月_日起，至_年_月_日止。
本合同一式两份，甲、乙双方各持一份。
甲方（盖章）
乙方（盖章）注册
注册
法人代表（签名）法人代表（签名）
药品管理制度4
物品储存管理制度旨在规范企业内部的仓储管理流程，确保库存物品的安全、有效、有序存储，提高物资利用效率，降低运营成本。该制度主要包括以下几个方面：
1. 储存空间规划与分配
2. 物品分类与标识
3. 入库、出库及盘点流程
4. 库存控制与预警机制
5. 安全与防护措施
6. 质量管理和报废处理
7. 人员职责与培训
内容概述：
1. 储存空间规划与分配：明确仓库区域划分，合理安排各类物品的存放位置，优化存储布局，以提升仓库空间利用率。
2. 物品分类与标识：建立详细的.物品编码体系，便于快速识别和查找，同时确保物品信息准确无误。
3. 入库、出库及盘点流程：设定标准化的操作步骤，确保物品进出库的准确性，定期进行库存盘点，及时更新库存数据。
4. 库存控制与预警机制：设定安全库存水平，通过系统监控实时库存状态，预防断货或积压情况。
5. 安全与防护措施：制定防火、防盗、防潮、防腐等安全措施，保障物品存储环境的安全。
6. 质量管理和报废处理：定期检查库存物品质量，对过期或损坏物品进行及时处理。
7. 人员职责与培训：明确仓储部门各岗位职责，定期进行专业技能培训，提升员工操作规范性。
药品管理制度5
急救用品管理制度旨在确保企业在面临突发事故时，能够及时、有效地提供必要的急救措施，保护员工的生命安全。该制度主要包括急救用品的配置、管理、使用和维护四个关键环节。
内容概述：
1、急救用品的配置：明确急救箱的种类、数量、放置位置，以及急救用品清单，如绷带、消毒液、止血粉、心肺复苏设备等。
2、管理责任：确定急救用品的'负责人，负责定期检查、补充和更换过期或损坏的急救用品。
3、使用规定：设定急救用品的正确使用流程，包括在何种情况下可以使用，以及如何正确使用。
4、维护保养：建立急救用品的维护保养制度，包括定期清洁、消毒和功能检查。
药品管理制度6
一、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售质量，特制定本制度。
二、拆零药品：指药店所销售药品的最小包装单元不能明确注明药品。
三、药店需由专门人员负责药品的拆零销售，拆零人员应具有高中以上文化程度，经地市药品监督管理局考试合格，发放给岗位合格证书，且身体健康。
四、药店应有固定的'拆零场所或专柜，需配备基本的拆零工具，如药钥、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装。
六、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑以及外观形状不合格的不可拆零销售。
七、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专门拆零药品包装袋中，写明药品的品名、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
八、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
九、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，家贴拆零标签，写明品名、规格、用量、用法、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。
药品管理制度7
一、医疗用毒性药品简称毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。其管理应按照《毒性药品管理办法》执行。
二、毒性药品须具有责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。应设毒剧药厨，实行专人、专柜、转账，贴明显标签加锁保管的方法。
三、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。
四、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的.主治以上的医师开方，并写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药剂科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证明。
五、毒性药品需按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量，一张处方剂量不得超过二日极量。
六、毒性药品应设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医师姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。
七、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到账物相符。
药品管理制度8
药品养护管理制度旨在确保药品的质量安全，维护公众健康。它通过规范药品的储存、运输、检查和维护流程，预防药品的变质、失效，减少药品损失，提高药品使用效率，保障药品从生产到使用的全程质量可控。
内容概述：
药品养护管理制度主要包括以下几个关键环节：
1、储存条件：明确药品适宜的温度、湿度、光照等环境条件，防止药品因外部环境因素受损。
2、药品分类管理：依据药品性质进行分类，如冷藏药品、常温药品等，确保各类药品得到恰当的`储存和处理。
3、定期检查：设定定期的药品检查制度，及时发现并处理可能存在的质量问题。
4、过期药品处理：建立严格的过期药品报废流程，防止过期药品流入市场。
5、记录与追溯：详细记录药品的收发、养护过程，以便于问题追溯和质量控制。
6、员工培训：定期对员工进行药品养护知识和技能的培训，提高全员的药品管理素质。
药品管理制度9
1、依据国家基本药物目录和山西省基本药物补充目录实行网购。
2、网购员负责对我院及村卫生室上报的基本药物采购计划进行收集、审核、汇总、集中发送网上采购订单、对配送到位的药品验收、入库并分发至辖镇村卫生室。
3、由院药事管理委员会认真研究我院常用药品的.规律，科学、合理制定大宗药品采购计划。
4、网购员进行网购计划要参考本院临床医生的建议和指导，采购新药、特药时，因考虑到销售情况，需由医生签字负责。
5、药剂科应负责及时向全院临床医生发放网购药品新品种的详细信息。临床医生要认真学习基本药物目录，改变用药习惯，在基药目录范围内为患者服务。
6、对于临床上必须具备但网上招标没有的药品（即：网外药品），网购员在采购时需经主管领导批准。
7、采购频率：每月三次采购时间，为每月的5号、15号和25号三天时间。
8、建立药品购进检查验收制度，对送达的药品及时验收，并在24小时内完成网上入库确认工作。对生产厂家、品规、剂型等与采购订单不符和或者质量、有效期、包装等不符合要求的药品，验收人员要拒绝接受。
9、药品配送出现拒绝配送、超过规定时间配送，或质量、数量、有效期等不符合规定情况时，网购员应留取网购事实记录，并将配送违规情况上报卫生局。
药品管理制度10
不合格药品管理制度的重要性不容忽视。一方面，它直接关乎公众健康，防止劣质药品导致的不良反应或医疗事故。另一方面，严格的管理制度有助于企业建立良好的市场信誉，提高竞争力。此外，遵守相关法规，避免因质量问题引发的'法律纠纷，也是企业稳健发展的基础。
药品管理制度11
1、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。
2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的.储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。
3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。
4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。
5、要加强对火源的管理。危险药品储藏室周围及内部严禁火源。
6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。
7、化学药品容器都 要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。
8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。
药品管理制度12
1、必须在所取得的.“放射性药品使用许可证”规定的范围内，购买和使用放射性药物。
2、放射性药物操作人员应取得“放射工作人员证”。
3、定货须慎重考虑，妥善安排，经科主任批准决定。
4、及时了解到货日期，做好使用安排，争取充分利用不浪费。
5、放射源到货后应立即进行登记，内容包括到货日期、核素种类及活度等。
6、贮存使用放射源的场所，须配备防护措施，入口处设置醒目辐射标志及必要的报警装置。
7、放射源容器须贴标签，标明核素种类、日期、比活度等，妥善保管。
8、记录使用情况，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清点放射源，核实登记，做到帐物相符。用完后应有注销、容器回收等记录。
10、对贮源室定期进行剂量监测，无关人员不得入内。
药品管理制度13
贵重物品管理制度主要涉及以下几个核心内容：
1. 定义与分类：明确何为贵重物品，对其进行分类，如珠宝、艺术品、古董、贵重金属等。
2. 存储管理：规定贵重物品的存储环境、安全措施以及责任人。
3. 收发流程：设立严格的收发程序，确保贵重物品的流转安全。
4. 盘点与审计：定期进行盘点，确保账实相符，并接受内外部审计。
5. 应急处理：制定应对失窃、损坏等情况的应急预案。
6. 员工培训：对相关人员进行贵重物品管理知识和技能的培训。
7. 法规遵守：确保所有管理活动符合相关法律法规要求。
内容概述：
1. 贵重物品的.入库检查：确保物品的真实性、完整性及价值评估。
2. 存储设施：包括保险柜、监控系统、防盗报警等硬件设施的配置与维护。
3. 权限管理：设定不同级别的访问权限，防止未经授权的接触。
4. 交接记录：详细记录贵重物品的接收、转移、借用、归还等信息。
5. 保险安排：为贵重物品购买适当的保险，降低风险。
6. 法律文件：保存购入、转让等交易的合法文件，以便追溯。
7. 内部审计与外部审计：定期进行审计，确保管理制度的有效执行。
药品管理制度14
为了满足来我院诊疗的门诊或住院患者因病情治疗所需，以及突发公共卫生事件紧急用药，且无替代药品时，将采用以下临时购药方式。
一、所需药品由患者主管医生提出书面申请，并注明需要的剂型、含量和数量。
二、申请人将书面申请报分管领导审批后，交药剂科。
三、药剂科凭领导审批的.书面申请及时组织采购药品。
四、为避免过期失效等损失，申请人要负责所申购药品的使用。
五、突发公共卫生事件紧急用药，按治疗指南和专家组指定的品种采购。
药品管理制度15
易燃易爆物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它可以预防潜在的事故风险，保护企业财产和员工生命安全；另一方面，遵守法规要求，避免因违规操作导致的'罚款或法律责任。此外，良好的安全管理也有助于维护企业的声誉，增强客户和合作伙伴的信任。
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