药品管理制度15篇(合集)
随着社会不断地进步，很多地方都会使用到制度，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。那么制度的格式，你掌握了吗？下面是小编整理的药品管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。
药品管理制度1
【应急预案】
一、发生药物不良反应后，立即停止用药。
二、报告值班医生及护士长。
三、测量并记录脉搏、呼吸、血压。
四、配合医生给予相应处理，如反应严重，立即备好各种抢救用物及药品；如反应较轻，遵医嘱对症处理。
五、记录发生不良反应的药物名称、批号、型号、生产日期、有效期及病人症状，报告临床药物监测中心。
六、向病人及家属交代注意事项。
七、作好护理记录。
【应急流程】
发生药物不良反应立即停止用药报告值班医生及护士长配合医生给予相应处理向病人及家属交代病情记录发生不良反应的药物名称及症状报告临床药物监测中心作好护理记录
药品管理制度2
一、医疗用毒性药品简称毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。其管理应按照《毒性药品管理办法》执行。
二、毒性药品须具有责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。应设毒剧药厨，实行专人、专柜、转账，贴明显标签加锁保管的方法。
三、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。
四、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的`主治以上的医师开方，并写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药剂科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证明。
五、毒性药品需按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量，一张处方剂量不得超过二日极量。
六、毒性药品应设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医师姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。
七、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到账物相符。
药品管理制度3
1、目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:门店经营管理的全过程
4、责任人:门店全体员工
5、内容:
5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的`按劣药处理。
5.2药品应按批号先后顺序陈列,做到“先产先出、近期先出,按批号发货”的原则。
5.3未标明有效期的药品,质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒收。
5.4近效期药品,是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。
5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序,实行动态监控,按月汇总,生成“近效期药品催销表”,分别传递至质管科和业务部门。
5.6有效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入店。如遇到特殊情况,需申请并说明。
5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期,必要是须经顾客签字确认。
药品管理制度4
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该类药品的合理使用，减少不良事件的发生，制订如下管理制度。
1.参考 ISMP的分类，结合我院实际用药情况，由药学部、医务处及护理部等部门共同制定本院高危药品目录，具体品种见附录。
2.高危药品实行分级管理，按照给患者造成伤害的风险等级分为A、B、C三级。 A级高危药品是高危药品管理的最高级别，必须重点管理和监护。 B级和C级高危药品危险程度相对较低，亦须采取相应措施加强管理。
3、 A级高危药品管理措施:
3.1应设置专用药柜或专区贮存，不得与其他药品混合存放，区域标识为红色。
3.2存放药架应标识醒目，并张贴红底白字标识牌“ A高危药品”和高危药品警示图标。
3.3HIS系统在显示A级高危药品时，均以斜体、加粗字样显示，起到警示作用。
3.4医生、药剂及护理人员在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
3.5医生在开具及给药途径等
A级高危药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量
5项内容，严格按照法定给药途径和标准给药剂量执行，超出标准给药剂量的医嘱处方医生必须加签字。
3.6药剂人员在调配A级高危药品时，要严格审查处方，发放实行双人核对，并双签名确认。
3.7护理人员在执行A级高危药品时必须注明“高危”，并实行双人核对并签字，在执行过
程中，应严密观察患者病情和药物不良反应，发生不良反应应立即暂停使用且报告医生，并及时按药品不良反应报告流程上报。
4、 B级高位药品管理措施：
4.1存放药架应设置明显4.2HIS系统在显示B级高危药品时，均以斜体、加粗字样显示，起到警示作用。区域标识为黄色。
4.2存放药架应标识醒目，并张贴红底白字标识牌“ B高危药品”和高危药品警示图标。
4.3药剂人员在处置B级高危药品时应有警示信息。
4.4药剂人员在调配和使用B级高危药品时必须注明“高危”，实行双人核对并签字。
5、 C级高位药品管理措施：
5.1HIS系统在显示C级高危药品时，均以斜体、加粗字样显示，起到警示作用，存放区域为蓝色标识。
5.2加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
5.3高危药品要有确切适应症时才能使用，临床药师需定期和临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总和反馈给临床医护人员。
5.4定期对高危药品目录更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
预防给药错误措施
1.切实落实查对制度，严格落实双人核对制度，认真核实病人信息，要求病人或家属陈述病人的姓名，并核实手腕带及床头卡，确保对正确的患者实施给药。做到“谁核对，谁签字，谁负责”。
2.认真执行岗位职责：切实落实责任制护理，主动跟医查房，及时了解患者的治疗方案，全面掌握责任病人“十知道”，做到对病人的`病情、治疗、用药、需求、护理清楚，杜绝医嘱漏执行错误的发生。
3.落实医嘱执行及核对流程：认真执行电子遗嘱执行流程，各类执行单按要求打印，做到双人核对。
4.按规则摆药、配药：注射用药按执行单摆药，必须经2人核对后方可配药，药物配好后及时签名，实行谁加药，谁签字，谁负责。特殊药物、特殊剂量必须严格交接、核对。
5.口服药单剂量包装、发放：根据医嘱自动摆药机单剂量摆药，每餐药品包装袋上打印病人的床号、姓名、住院号、药物名称、剂量等，2人核对单剂量药品的正确性，并看服到口。
6.看似、听似及高危药物标识清晰：看似、听似及高危药品标识清晰，规范存放，必须经2人核对无误后方可执行，病区加强相关药物知识的培训学习。
7.毒麻药品规范使用：双人开锁取用毒麻药品，并严格登记，请2人仔细核对后方可使用，余量按规范销毁。
8.严格遵守操作规程：操作时严格执行三查七对制度及操作流程。不同的静脉推注药物不应放在一个治疗盘内，以免发生混淆。
9.加强病人自备口服药管理：对有自备口服药的患者，应开具自备口服药的医嘱，并督促患者按时服药，并做到看服到口，服后再走。
10.强化安全教育：护士长应提高护理安全管理意识，评估护理工作中的薄弱环节，如特殊用药严格交接班，临时注射单统一放置、强化责任护士病人需求评估表使用等。切忌主观臆断。杜绝差错的发生。
药品管理制度5
本《采购招标管理制度》旨在规范企业采购招标流程，确保公平、公正、公开的交易环境，提高采购效率，降低采购成本，保障公司的经济利益。制度主要包括以下几个方面：
1. 招标前期准备
2. 招标文件编制
3. 招标公告发布与供应商资格审查
4. 投标与评标过程
5. 合同签订与执行
6. 监督与审计
7. 制度修订与完善
内容概述：
1. 招标前期准备：明确采购需求，确定招标方式，编制预算，组建招标小组。
2. 招标文件编制：详细列出采购项目的技术规格、数量、质量要求、交货时间等关键信息。
3. 招标公告发布与供应商资格审查：通过指定平台发布招标公告，对报名供应商进行资质审核。
4. 投标与评标过程：设定投标截止日期，组织专家进行技术、商务评审，确定中标候选人。
5. 合同签订与执行：与中标供应商签订合同，监督合同履行，处理合同纠纷。
6. 监督与审计：内部审计部门定期检查招标活动的`合规性，确保程序公正。
7. 制度修订与完善：根据实际情况和法律法规变化，及时调整和完善招标制度。
药品管理制度6
为进一步落实国家关于药品价格的有关政策，确保医院药品价格的准确性，我们建立了十分严格的药品价格管理制度。
1、本院执行所有药品零售价格都不得超过国家计委或物价部门定期公布的最高药品限价。
2、严格执行市物价局公布的'药品价格，工作中及时加强与物价部门的联系与沟通，从而使药品价格准确无误。
3、严格执行药品中标后的零售价格。
4、新的价格标准一经确定，立即通过全院计算机网络进行发布，确保在同一时间全院执行的药品价格一致，减少不必要的价格投诉。
5、严格药品质量管理，确保药品质优价廉，物有所值。通过公开标示等形式，严格药品进货渠道，切实保证药品质量和价格的公开性。接受社会监督。
药品管理制度7
1、目的：
为确保冷藏药品在收货、验收、储存、养护、发货、运输环节的温度控制和监测工作正常运转，保证药品质量，特制定本制度。
2、适应范围：适用于公司冷藏药品的各环节的质量管理。
3、内容：
3.1定义
（1）冷藏药品：指对药品贮藏、运输有冷处冷冻温度要求的药品。
（2）冷处温度：符合2℃—10℃的贮藏和运输条件。
生物制品温度：符合2℃—8℃贮藏和运输条件。
（3）冷冻温度：符合-10℃—-25℃的贮藏和运输条件。
（4）药品冷链物流是指药品生产企业、经营企业、物流企业和使用单位采用专用设施，使冷藏药品从生产企业到使用单位的温度始终控制在规定范围内的物流过程。
3.2冷藏药品的采购、收货、质量验收、储存、养护、出库复核、运输等环节必须遵守本制度。
3.3冷藏药品的收货与验收管理：
3.3.1冷藏药品的收货区应设在冷库中；
3.3.2冷藏药品到货时应检查运输药品的车辆或冷藏箱是否符合规定，未按规定运输应当拒收；
3.3.3冷藏药品到货后，收货员应检查温度记录仪，看全程温度符合规定要求后，方可收货；
3.3.4将符合规定的药品放置待验区，待验收合格后，移入合格品区；
3.3.5温度不符合规定的药品应当拒收，挂标示牌，报质管部处理；
3.3.6冷藏药品收货时，应向承运人索取“冷藏药品运输交接单”做好温度记录，并签字确认；
3.3.7质量验收人员应在30分钟内对到货的冷藏药品进行质量验收，并做好药品验收记录，同时在“冷藏药品运输交接单”上记录收货时间、入库时间等连同质量验收记录，一并保存期限为5年；
3.3.8销后退回的冷藏药品，按收货的管理规定处理。
3.4冷藏药品的储存、养护管理：
3.4.1冷库内应划分待验区、发货区、退货区、合格品区，并设有明显标志；
3.4.2冷库安装温度自动调控、监测、记录及报警的系统；
3.4.3冷藏药品24小时不间断的自动记录温度的监控，保管员应对冷库每隔2小时进行温度巡视检查并记录；
3.4.4养护员负责对温度监测数据进行检查和温度超标报警的处理，超出温度规定范围的应及时采取措施对温度进行调控。自动温度记录设备的温度监测数据可导出且不能更改，记录保存期限为5年；
3.4.5养护员对冷链设备建立档案，定期进行维护和保养，并做好记录，记录保存期限为5年；
3.4.6养护员对冷藏药品进行重点养护检查并记录；
3.4.7冷库内药品的堆垛间距、地面、墙壁库顶的间距符合GSP要求，冷库制冷机组出风口100厘米及高于冷风机出口的位置不得码放药品；
3.4.8冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米的，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。
3.5冷藏药品的发货管理：
3.5.1冷藏的药品发货（拆零、拼箱）应在冷库的发货区内进行；
3.5.2采用冷藏箱运输的，使用经过验证的冷藏箱，发货人员应将冷藏箱经过预冷到规定要求的温度后，再进行装运；
3.5.3采用冷藏车发运的，发运药品前应确认冷藏车内清洁无污染，冷藏车制冷设备应先行启动，待车厢内达到规定要求的温度后，方可装车。驾驶员开启温度记录仪，随货发运。在装（卸）货物时，必须关闭制冷机组，装车高度不高于出风口的平面高度，保证车厢内六面与货物间有一定的空间，以保持车厢内循环空气流动；
3.5.4冷藏药品从冷库到运输车的装运时间应控制在30分钟内完成；
3.5.5发货人员负责“冷藏药品运输交接单”上发运信息的.记录，包括药品名称、数量、批号、发货时间、温度记录、运输车辆车牌号、收货方签名等内容。记录一式两份，收货方签字后，一份由收货方留存，一份返回公司留存，记录保存5年。
3.6冷藏药品的运输管理：
3.6.1运输药品的冷藏车应保持良好的保温性能，应备配温度自动控制，自动记录及自动报警系统；
3.6.2采用保温箱运输冷藏药品时，保温箱应注明贮藏条件、启动时间、保温时限、运输报警；
3.6.3冷藏药品运输人员应经过冷藏药品专业知识、相关制度、操作规程的法律法规培训，经考试合格后上岗，掌握冷藏药品运送时间，确保冷藏药品在保温时间内送达；
3.6.4驾驶员出行前应开启温度记录仪主机，对冷藏车的制冷设备、温度记录进行检查，确保所有的设施设备正常并符合温度要求，在运输过程中应及时查看温度记录显示仪，如出现温度异常情况，应及时报告并处置；
3.6.5在冷藏药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车内的温度数据；
3.6.6采用冷藏箱，冷藏车运输药品时途中出现异常情况，如出现设备故障、交通拥堵等突发事件，应按照运输应急预警，采取相应的应对措施；
3.6.7运输到达目的地后，收货方应在“冷藏药品运输交接单”上签字确认温度，一份由收货方留存，一份返回公司备存；
3.6.8冷藏药品送完后，驾驶员关闭温度记录仪主机，将车开回公司，由养护员将温度记录仪内的数据下载到电脑中；
3.6.9采用冷藏箱运输到达目的地后，运输人员将冷藏箱温度记录、收货方在“冷藏药品运输交接单”上签字确认温度，一份由收货方留存，一份返回公司保存。交接完毕后，运输员关闭温度记录仪返回公司，由养护员将温度数据下载到电脑中；
3.6.10冷藏车、冷藏箱运输过程中自动记录的温度数据应保存5年；
3.6.11冷藏药品不能委托其他单位运输。
3.7冷藏药品的温度控制和监测：
3.7.1冷藏药品应进行24小时连续自动的温度记录和监控，温度记录间隔时间设置不超过30分钟/次；
3.7.2冷库内自动监测布点应经过验证，符合冷藏药品要求；
3.7.3冷库内的温度启停设置：冷藏2-8℃；（不经营冷冻药品）
3.7.4按规定对自动温度记录设备、温度自动监控及报警装置等设备进行校验，保持准确完好；
3.7.5温度异常应急处理方案：
（1）验收、储存、养护、发运过程中，发现温度数据超过规定的范围应停止验收、发运，并通知质管部处理，经确认合格的继续发运，经确认不合格的，按不合格药品进行处理。
（2）如因冷库发现故障导致温度异常，养护人员接到报警后应立即通知质管部并通知有关人员对冷库进行检测维修，能当场解决故障的处理后，养护人员观察温度数据，直到温度正常。若不能当场解除故障，应将药品移到其他冷库，或联系外单位冷库暂时保存。
（3）冷藏车、保温箱在运输途中出现温度异常情况，应及时报告质管部，驾驶员应及时进行检查，如能当场解决故障的，驾驶员观察温度数据，直到温度正常。若不能当场解除故障，应关好车门，将药品运回公司，通知质管部处理。
（4）质管部对所有温度异常的药品做好“冷藏药品异常情况处理记录”。
3.8冷藏药品的质量管理：
3.8.1冷藏药品属于温度敏感性药品，在药品质量控制中具有高风险，专业化程度高，操作标准严格，设施设备专业等特点，质管部应加强该类药品在收货、验收、储存、养护、运输等环节的严格管理和监督检查，防止发生严重的质量问题。
3.8.2质管部负责冷藏药品的设施设备的验证，保证设施设备温度符合规定要求。
3.8.3储运部负责对冷藏设施设备进行维护管理，保证储运环境温度控制在规定范围内。
3.8.4质管部和办公室对从事冷藏药品收货、验收、储存、养护、出库、运输与岗位工作人员进行培训，经考试合格后，方可上岗，并建立培训档案。
培训内容：
（1）有关法律法规
（2）专业知识
（3）管理制度和操作规程
3.9相关记录
3.9.1冷藏药品运输交接单
3.9.2温度自动监控记录
3.9.3冷藏药品异常情况处理记录
3.9.4冷藏巡视检查记录
3.10归口部门：质管部、储运部、办公室
药品管理制度8
1、目的：为确保购进药品的质量，把好药品的质量关，杜绝不合格药品上柜。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品验收过程管理。
4、责任：门店验收员负责本制度的实施。
5、内容：
5.1、质量验收人员应当具药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片验收人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药师以上专业技术职称。
5.2、药品配送到门店应立即进行现场验收，若不能当即查验的应暂时放置待验区，在当日内完成验收，冷藏贮存药品必须立即验收，按规定条件贮存摆放；
5.3、药品验收时验收员必须依据送货凭证，对进货药品逐个查验。
5.3.1、每个药品的品名、规格、数量、效期、生产企业名称、批号等逐一进行核对；
5.3.2、对其包装外观质量进行查验有无破损、污染；
5.3.3、仔细查看药品包装说明书和标签，发现有质量问题药品应拒收并及时报告配送中心。填写《药品拒收报告单》并向公司质管科报告，及时办理退货相关手续；
5.3.4、进口药品除按规定验收外，应有随附加盖公司质量管理科原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》、《进口药材批件》、《生物制品进口批件》复印件）、《进口药品检验报告书》（或注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》复印件,或采用电子文件进行转移、存档；
5.3.5、进口药品应有中文标签，药品证明应及时登记于“进口药品口岸检验报告登记表”中，留存备查。
5.3.6、中药饮处片应有批次检验报告书。
5.3.7、验收冷藏药品，需与配送人员进行冷藏药品交接，确保配送工具符合冷藏药品温度要求，并记录，验收冷藏药品需在15分钟内完成。
5.4、验收合格后验收人员应在送货凭证上签字，并标明质量状况及验收时间。
5.5.药店验收员负责药品电子监管核注工作，对20xx年4月1日后生产的`并列入基本药物的品种，未入网或未使用电子监管码统一标识，一律不得入库。符合规定的准予入库，及时采集数据。发现不符合规定的药品有权拒收。药店验收员，负责药品电子监管核注核销工作。
5.6、送货凭证应按非处方药、处方药、中药饮片或按柜按月分别装订成册。送货凭证保存至少五年。
5.7、验收并记录，至少保存5年。
6.相关表格：药品拒收报告单、进口药品口岸检验报告登记表
药品管理制度9
拆零药品管理制度的'重要性在于：
1. 资源优化：通过拆零，满足患者的小剂量需求，避免药品浪费，降低医疗成本。
2. 质量保障：规范的操作流程能有效防止药品污染，确保药品质量。
3. 安全用药：精确的发放控制，减少药品误用风险，保障患者安全。
4. 法规合规：符合国家药品管理法规，防止因不当操作导致的法律纠纷。
药品管理制度10
第一章总则
第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围
第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品
第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理
第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。危化品凡包装、标志不符合国家标准规范（或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象）的，严禁入库存放。
第九条严格控制采购和存放数量。危化品采购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过临时存放点的'核定数量。危化品的存放数量由学校实验室负责核定，严禁超量存放。
第十条建立危化品管理档案。采购部应当建立危化品的管理档案，建立管理制度，加强对供应商以及危化品的日常安全管理，认真做好物资的检验和交付记录。
第三章危化品的存放管理
第十一条学校应有危化品存放场所，必须将相关资料报消防部门审查，经审核确认后方可使用。
第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上，防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。
第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。
第十四条危化品存放点应张贴危化品msds单（化学品安全技术说明书），标明存放物品的名称、危险性质、灭火方法和最大允许存放量等信息。
第十五条危化品存放点应有醒目的职业健康安全警示标志，建立完善的安全管理制度，做到帐物相符，发现问题及时处置和上报。
第十六条危化品存放点应根据其种类、性质、数量等设置相应的通风、控温、控湿、泄压、防火、防爆、防晒、防静电等消防安全设施，并定时定期进行安全检查和记录，发现隐患及时整改。
第十七条危化品库管人员必须经过国家专业机构的培训，并取得特种作业操作合格证后方可上岗作业。
第四章危化品的运输管理
第十八条防止运输过程中危化品出现撒漏，污染环境或引发安全事故。
第十九条运输危化品的各种车辆、设备和工具应当安全可靠，防止运输过程中因机械故障导致危化品出现剧烈碰撞、摩擦或倾倒。在运输危化品过程中尽量选择平整的路面，控制速度，远离人群。一旦发生事故，要扩大隔离范围，并立即向安全部门报告。
第二十条对不同化学性质，混合后将发生化学变化，形成燃烧、爆炸，产生有毒有害气体，且灭火方法又不同的化学危险品，必须分别运输、贮存，严禁混合运输、贮存。
第二十一条对遇热、受潮易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学危险品，在运输、贮存时应当按照性质和国家安全标准规范，采取隔热、防潮等安全措施。
第二十二条严禁无关人员搭乘装运有危化品的运输工具。
第二十三条危化品运输工具，必须按国家安全标准规范设置标志和配备灭火器材。
第五章危化品的使用管理
第二十四条用汽油、煤油、柴油等易燃液体清洗物品时，应在具备防火防爆要求的房间内进行。生产现场临时清洗场地，应采取可靠的安全措施，废油用有色金属盛装，统一回收存放并加盖封闭，严禁倒入地下沟道和乱存乱放。
第二十五条喷漆场所、调漆间的漆料、稀释剂不得超过当班的生产用量，暂存间的漆料、稀释剂周转储量不得超过一周的生产用量。调漆间应定专人管理，并在通风良好的配漆室内进行。
第二十六条危化品的使用应根据生产需要制定需求计划，说明危化品的存放时间、地点、用量，经主管领导批准后领取。
第二十七条易燃、易爆、剧毒品，必须随用随领，领取的数量不得超过当班用量，剩余的要及时退回库房。
第二十八条使用危化品的场所，应根据化学物品的种类、性能设置相应的通风、防火、防爆、防毒隔离等安全设施。
第二十九条酸类物品，严禁与氰化物相遇。
第三十条操作者工作前必须穿戴好专用的防护用品。
第六章报废处理
第三十一条危化品及其用后的包装箱、纸袋、瓶桶等，必须严加管理，统一回收。任何个人不得随意倾倒危化品及其包装物。
第三十二条废弃且能够回收的危化品及其包装物由采购部负责回收处理。凡不能回收处理的危化品及包装物由使用单位报安全环境保障部、公司办公室审核同意后，由环境安全保障部联系具有销毁资质的企业进行销毁，严禁随一般生活垃圾运出。
第七章附则
第三十三条凡违反本制度相关规定的责任人员，学校将视情节给予50—500元处罚。
第三十四条本制度由环境安全保障部负责解释。
第三十五条本制度自颁布之日起施行。
药品管理制度11
有效期药品管理制度是一项确保药品质量和患者安全的重要管理措施，旨在规范药品的'存储、使用和报废流程，防止过期药品流入市场或被误用。该制度涵盖了药品的采购、入库、存储、分发、使用及废弃等环节。
内容概述：
1、药品采购：规定必须从合法、信誉良好的供应商采购，所有药品需附带有效期内的质量保证文件。
2、入库验收：入库时，对药品的有效期进行严格核验，并记录在库存系统中。
3、存储管理：设立明确的分类存储区域，根据药品有效期进行分区存放，定期进行库存盘点。
4、分发与使用：在药品分发和使用过程中，优先使用接近有效期的药品，确保药品在有效期内被消耗。
5、过期药品处理：建立过期药品的报废程序，对即将到期的药品进行预警，及时清理并记录销毁过程。
药品管理制度12
拆零管理制度的重要性体现在以下几个方面：
1. 提高效率：拆零能快速响应多样的客户需求，减少等待时间，提高发货速度。
2. 节约成本：通过精准控制库存，避免大包装产品因拆零造成的'浪费。
3. 减少错误：规范化的拆零流程能降低因人为疏忽导致的错误。
4. 优化供应链：良好的拆零管理有助于保持供应链的灵活性，提升整体运营效率。
药品管理制度13
应急救援装备物资管理制度是企业安全管理的重要组成部分，旨在确保在突发灾害或事故时，能够迅速、有效地调动和使用救援设备与物资，保障人员安全和降低财产损失。
内容概述：
1、装备物资清单：详列所有应急救援设备和物资，包括其类型、数量、存放位置、状态等。
2、存储与维护：规定装备物资的存储条件、定期检查与维护程序，确保其完好可用。
3、分配与调用：明确装备物资的分配原则和调用流程，包括紧急情况下的优先级和责任分配。
4、培训与演练：设定定期培训计划，确保员工熟悉装备使用，并通过模拟演练检验应急响应能力。
5、更新与替换：建立设备更新和替换机制，根据使用情况和技术进步及时更新装备。
6、应急预案：制定详细的应急预案，包括不同类型的.灾害或事故，以及相应的装备物资应用策略。
药品管理制度14
药品采购验收管理制度是对药品采购过程中的各个环节进行规范和管理的制度，旨在确保药品的质量安全，保证医疗服务的正常运行。内容主要包括以下几个方面：
1、药品采购程序：明确药品的采购来源、审批流程、合同签订等环节。
、验收标准：设定药品质量、数量、有效期等方面的验收准则。
3、验收流程：规定药品到货后的接收、检查、记录等步骤。
4、质量控制：设立质量检验机制，对不合格药品的处理办法。
5、储存管理：规定药品的储存条件和期限，防止药品变质。
6、应急处理：制定应对药品短缺、质量问题的'应急措施。
7、责任追究：明确各岗位职责，对违规行为的处罚规定。
内容概述：
1、法规遵从性：确保所有采购和验收活动符合国家药品管理法规和行业标准。
2、供应商评估：对供应商的资质、信誉、产品质量进行定期评估。
3、信息记录：建立完整的药品采购和验收记录，便于追溯和审计。
4、员工培训：对相关人员进行药品知识和验收流程的培训。
5、内部监督：设置内部审计机制，定期检查采购验收制度的执行情况。
药品管理制度15
1、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。
3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的`药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。
4、定期检查本实验室药品柜的安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。
5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。
6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。
7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。
8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。
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